Evaluating the efficacy of Etoricoxib in reducing post-operative pain associated with minor oral surgery. A randomized clinical trial / Avaliação da eficácia do Etoricoxibe na redução da dor pós-operatória associada à cirurgia oral menor: ensaio clínico randomizado

Etoricoxib, a new cyclooxygenase-2-selective inhibitor has demonstrated a rapid onset analgesic effect for relieving acute pain especially when prescribed as a pre-emptive medication. On these bases, this study may provide useful information and guidance for clinicians working in the field of oral surgery, as regards handling odontogenic pain and postoperative pain precisely with cyclooxygenase-2 inhibitors. Objective: the study aimed to measure the quantifiable efficacy of Etoricoxib in reducing post-extraction pain in subjects undergoing minor oral surgical intervention as compared to Naproxen (a traditional NSAID) which is commonly used to control postoperative pain. Material and Methods: a 120 mg film-coated tablet of Etoricoxib was given to each of the twenty patients representing the study group, and a 500 mg tablet of Naproxen was given to each of the other twenty subjects representing the positive control group. According to manufacturer instructions, the tablets were given to the subjects 30 minutes pre-operatively (before dental extraction). Post-operative pain was assessed for each subject using eleven points from zero to ten, visual analog scale. Results: showed no statistically significant difference between Etoricoxib and Naproxen in decreasing post-extraction odontogenic pain, suggesting that Etoricoxib is as efficient as Naproxen in the control of discomfort with dental origin taking into consideration the patient's status when prescribing the medication. Conclusion: this study suggests that Etoricoxib can be handled as a pre-emptive medication to reduce post-operative pain for subjects seeking traditional or surgical extraction of any of their teeth (AU)

O Etoricoxibe, um novo inibidor seletivo da ciclooxigenase-2, demonstrou um efeito analgésico de início rápido para aliviar a dor aguda, especialmente quando prescrito como medicação preventiva. Com base nesses fundamentos, este estudo pode fornecer informações úteis e orientação para clínicos que trabalham no campo da cirurgia oral, no que diz respeito ao manejo da dor odontogênica e da dor pós-operatória de forma precisa com inibidores da ciclooxigenase-2. Objetivo: o estudo teve como objetivo medir a eficácia quantificável do Etoricoxibe na redução da dor pós-extração em indivíduos submetidos a intervenção cirúrgica oral menor, comparado ao Naproxeno (AINE tradicional) que é comumente usado para controlar a dor pós-operatória. Material e Métodos: um comprimido revestido com um filme de 120 mg de Etoricoxibe foi administrado a cada um dos 20 pacientes representando o grupo de estudo, e um comprimido de 500 mg de Naproxeno foi administrado a cada um dos outros vinte sujeitos representando o grupo de controle positivo. De acordo com as instruções do fabricante, os comprimidos foram administrados aos indivíduos 30 minutos antes da cirurgia (antes da extração dentária). A dor pós-operatória foi avaliada para cada sujeito usando uma escala analógica visual de onze pontos, de zero a dez. Resultados: não mostraram diferença estatisticamente significativa entre o Etoricoxibe e o Naproxeno na diminuição da dor odontogênica pós-extração, sugerindo que o Etoricoxibe é tão eficiente quanto o Naproxeno no controle do desconforto de origem dentária, levando em consideração o estado do paciente ao prescrever a medicação. Conclusão: este estudo sugere que o Etoricoxibe pode ser administrado como medicação preventiva para reduzir a dor pós-operatória em indivíduos que buscam extração dentária tradicional ou cirúrgica de qualquer um de seus dentes. (AU)

Analgesia na entorse de tornozelo: estudo com etoricoxibe / Analgesia in ankle sprain: study with etoricoxib

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A torção de tornozelo é uma das doenças mais frequentes nas emergências ortopédicas. Normalmente prescrevem-se analgésicos e anti-inflamatórios. O objetivo deste estudo foi avaliar se o etoricoxibe na dose diária de 60 mg é tão efetivo quanto à dose de 90 mg no tratamento da dor e inflamação em pacientes com torções de tornozelo graus I e II. MÉTODO: Estudo clínico aleatório, duplamente encoberto e controlado foram estudados 43 pacientes com diagnóstico de entorse de tornozelo graus I e II, com idade média de 32 anos. Os pacientes foram divididos em dois grupos aleatoriamente: grupo I, constituído por 23 pacientes tratados com 90 mg de etoricoxibe em dose única diária, e grupo I, constituído por 20 pacientes em uso de 60 mg em dose única diária. As avaliações pela escala analógica visual (EAV) e avaliação funcional foram feitas após 7 e 15 dias de tratamento. RESULTADOS: Observou-se diminuição significativa da dor entre as visitas pré e pós o uso do medicamento, com uma média de 4,1 pontos na EAV (p < 0,001), porém a diminuição da intensidade da dor não dependeu do esquema terapêutico utilizado. Um paciente teve a medicação suspensa, devido à tolerabilidade, que foi considerada boa em 90,7% dos pacientes. CONCLUSÃO: As doses de 60 e 960 mg de etoricoxibe foram efetivas e bem toleradas para o controle da dor aguda em pacientes com entorse do tornozelo.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Ankle sprain is one of the most frequent diseases in orthopedic emergencies. In general, analgesics and anti-inflammatory drugs are prescribed. This study aimed at evaluating whether 60 mg daily etoricoxib is as effective as 90 mg daily etoricoxib to treat pain and inflammation in patients with ankle sprain grades I and II. METHOD: This is a clinic, randomized, double-blind and controlled study which has evaluated 43 patients with ankle sprain grades I and II, with mean age of 32 years. Patients were randomly distributed in two groups: group I, made up of 23 patients treated with 90 mg daily bolus etoricoxib, and group II, made up of 20 patients under 60 mg daily bolus dose. Patients were evaluated by the visual analog scale (VAS) and by functional evaluation after 7 and 15 days of treatment. RESULTS: There has been significant pain improvement between visits before and after using the drug, with a mean of 4.1 VAS score (p < 0.001), however pain intensity improvement did not depend on therapeutic schedule. Drug was withdrawn from one patient due to tolerability, which was considered good for 90.7% of patients CONCLUSION: Both 60 mg and 90 mg etoricoxib doses were effective and well tolerated to control acute pain in ankle sprain patients.

Uso a longo prazo de alternativas terapêuticas aos anti-inflamatórios não-esteroidais / Long term use of therapeutic alternatives for non-steroidal anti-inflammatory drugs

A benzidamina e o etoricoxibe são drogas que podem ser utilizadas como alternativa terapêutica em pacientes com hipersensibilidade aos anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs). O objetivo do estudo foi avaliar a utilização destas medicações a longo prazo em pacientes com teste de provocação negativo. Métodos: Pacientes com hipersensibilidade aos AINEs que apresentaram teste de provocação negativo foram contactados por telefone e questionados sobre a utilização posterior da drogatestada. Os pacientes que responderam que não voltaram a utilizar a droga foram questionados sobre os motivos pelo qualnão usaram. Resultados: Dos 53 pacientes testados, 50 apresentaram teste de provocação negativo. Destes, 36 foram contactados por telefone e 18 haviam utilizado novamente a droga sem qualquer reação. Dentre os que não foram expostos novamente aos medicamentos, metade não o fez porque não julgou necessário, e a outra metade por receio de uma nova reação. Conclusões: O teste de provocação oral é seguro para a determinação de alternativas terapêuticas, mas a eficácia do mesmo está diretamente relacionada ao entendimento do paciente quanto a possibilidade de novas reações. Além disso, as indicações para o teste também devem ser revistas.

Benzydamine and etoricoxib are drugs that can be used as an alternative therapy in patients with hypersensitivity to thenon-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). The aim of the study was to evaluate the long-term use of these drugs inpatients with a negative drug provocation test. Methods: Patients with NSAIDs hypersensitivity that presented a negative drug provocation test were contacted by telephone and questioned about the subsequent use of the tested drug. The patients who answered that they had not used the drug again were questioned on the reasons for not using it. Results: Of the 53 patients tested, 50 presented a negative drug provocation test. Of these, 36 were contacted by telephone and 18 had used the drug again without any reaction. Among the ones that were not exposed again to the drugs, halfof them had not used because they didn't judge necessary, andt he other half were afraid of a new reaction. Conclusions: The drug provocation test is safe for the determination of an alternative therapy, but the effectiveness oft he test is directly related to the patient's understanding about the possibility of new reactions. Besides, the indications for the test should also be reviewed.